Dermatologisk belysning - Dynamisk fototerapi
Oppdag PDT-løsningen for dynamisk fototerapi, belysning spesielt utviklet for behandling av aktinisk keratose.

DERMARIS er spesialutviklet for å behandle aktinisk keratose (AK) ved hjelp av fotodynamisk terapi (PDT).
AK er en hudlesjon utviklet av kronisk og kraftig soleksponering som kan utvikle seg til hudkreft. Protoporfyrin IX (PpIX) er et molekyl som finnes i KA-celler og som multipliserer under påvirkning av forløperen. Aminolevulinsyremetylester (MAL) og 5-aminolevulinsyre (5-ALA) er legemidler som fungerer som forløpere i behandlingen av PDT.
PDT er en medisinsk teknikk som tar sikte på å ødelegge pre-cancerøst vev ved bruk av fotosensibiliserende stoffer kombinert med en lyskilde.
Denne lyskilden tilbyr en konstant intensitet på 20 000 lux og en stor, homogen behandlingsflate (20 cm) .
DERMARIS -strålingsspekteret dekker alle absorpsjonstoppene til molekylet som brukes til å ødelegge pre-kreftceller.
Fordeler
DERMARIS har mange fordeler:
Brukervennlighet: Belysningen er kompakt og plassbesparende, noe som gjør det enkelt å installere pasienter (under 2 minutter). Det er enkelt å slå av lyshodet, da du bare trenger å vippe det oppover for å slå det av.
Uovertruffen pasientkomfort: behandlingen er stillegående
Langvarig bruk: over 30 000 behandlinger mulig med en behandlingstid på 2 timer
Holdbar belysning: DERMARIS har en levetid på 60 000 timer og kan brukes som undersøkelsesbelysning. Dessuten krever belysningen ingen forbruksvarer.
Kliniske studier
DERMARIS har blitt brukt i kliniske studier, og her er hva resultatene viser: (studier utført på 38 personer)
Effektivitet:
58 % av pasientene var fri for KA-lesjoner 3 måneder etter behandling
32 % av pasientene trengte en andre AWL-PDT-behandling
10 % av pasientene hadde én til fire KA-lesjoner etter to behandlinger
Smerte:
33 av 38 pasienter (87 %) opplevde ingen smerter under behandlingen
5 pasienter (13 %) vurderte smertenivået sitt til 1 på en skala fra 1 til 10
Etterbehandling:
Ubehag i de seks dagene etter behandlingen ble vurdert som:
Ikke-eksisterende (34 % av pasientene)
Mild (63 % av pasientene)
_edited.png)