//
top of page
meditea-logo (12)_redigert.png

Dermatologisk belysning - Dynamisk fototerapi

Oppdag PDT-løsningen for dynamisk fototerapi, belysning spesielt utviklet for behandling av aktinisk keratose.

Dermatologisk belysning

DERMARIS er spesialutviklet for å behandle aktinisk keratose (AK) ved hjelp av fotodynamisk terapi (PDT).

AK er en hudlesjon utviklet av kronisk og kraftig soleksponering som kan utvikle seg til hudkreft. Protoporfyrin IX (PpIX) er et molekyl som finnes i KA-celler og som multipliserer under påvirkning av forløperen. Aminolevulinsyremetylester (MAL) og 5-aminolevulinsyre (5-ALA) er legemidler som fungerer som forløpere i behandlingen av PDT.

PDT er en medisinsk teknikk som tar sikte på å ødelegge pre-cancerøst vev ved bruk av fotosensibiliserende stoffer kombinert med en lyskilde.

Denne lyskilden tilbyr en konstant intensitet på 20 000 lux og en stor, homogen behandlingsflate (20 cm) .

DERMARIS -strålingsspekteret dekker alle absorpsjonstoppene til molekylet som brukes til å ødelegge pre-kreftceller.


Fordeler

DERMARIS har mange fordeler:

  • Brukervennlighet: Belysningen er kompakt og plassbesparende, noe som gjør det enkelt å installere pasienter (under 2 minutter). Det er enkelt å slå av lyshodet, da du bare trenger å vippe det oppover for å slå det av.

  • Uovertruffen pasientkomfort: behandlingen er stillegående

  • Langvarig bruk: over 30 000 behandlinger mulig med en behandlingstid på 2 timer

  • Holdbar belysning: DERMARIS har en levetid på 60 000 timer og kan brukes som undersøkelsesbelysning. Dessuten krever belysningen ingen forbruksvarer.

Kliniske studier

DERMARIS har blitt brukt i kliniske studier, og her er hva resultatene viser: (studier utført på 38 personer)

Effektivitet:

  • 58 % av pasientene var fri for KA-lesjoner 3 måneder etter behandling

  • 32 % av pasientene trengte en andre AWL-PDT-behandling

  • 10 % av pasientene hadde én til fire KA-lesjoner etter to behandlinger

Smerte:

  • 33 av 38 pasienter (87 %) opplevde ingen smerter under behandlingen

  • 5 pasienter (13 %) vurderte smertenivået sitt til 1 på en skala fra 1 til 10

Etterbehandling:

Ubehag i de seks dagene etter behandlingen ble vurdert som:

  • Ikke-eksisterende (34 % av pasientene)

  • Mild (63 % av pasientene)

bottom of page